TOXINA DE VESPA BRASILEIRA MATA CÉLULAS DE CÂNCER

   Descoberta foi feita  por cientistas brasileiros e britânicos e deve inspirar a criação de uma classe inédita de drogas contra a doença.

   São Paulo – O veneno de uma vespa brasileira, Polybia paulista, contém uma poderosa toxina que mata células de câncer, sem danificar células saudáveis. Agora, um grupo de cientistas da Universidade Estadual Paulista (Unesp) e da Universidade de Leeds, na Inglaterra, descobriu exatamente como a toxina, chamada MPI, consegue abrir buracos exclusivamente nas células cancerosas, destruindo-as.
   O estado publicado, terça-feira, na revista científica Biophysical Journal poderá inspirar a criação de uma classe inédita de drogas contra o câncer, segundo os cientistas. De acordo com um dos autores do estudo, Paul Beales, da universidade inglesa, a toxina MPI não afeta as células normais, mas interage com lipídios –  molécula de gordura- que estão distribuídos de forma anômala apenas nas superfícies das células de câncer. Ao entrar em contato com a membrana dessas células, a toxina abre buracos por onde escapam moléculas essenciais para seu funcionamento.
   “ Terapias contra o câncer que atacam a composição de lipídios da membrana da célula seriam uma classe inteiramente nova de drogas antitumorais. Isso poderia ser útil para o desenvolvimento de novas terapias combinadas, nas quais múltiplas drogas são utilizadas para tratar um câncer atacando diferentes partes de suas células simultaneamente “, disse Beales.
   De acordo com outro autor, João Ruggiero Neto, do Departamento de Física da Unesp em São José do Rio Preto, a Polybia paulista foi descoberta e descrita pelo professor Mário Palma, da Unesp de Rio Claro.
   Os cientistas já haviam estudo a toxina  MPI e sabiam que ela agia contra micróbios causadores de doenças destruindo a membrana das células bacterianas. Mais tarde, os estudos revelaram que a toxina é promissora para proteger humanos de câncer e tem capacidade para inibir o crescimento de células de tumores de  próstata e de bexiga, além  de células de leucemias resistentes a várias drogas.
   Até agora, no entanto, não se sabia como a MPI é capaz de destruir seletivamente as células tumorais, sem danificar as células saudáveis.
   " Desde que descrevemos a toxina do veneno dessa vespa, em 2009, sabíamos que ela contém peptídeos com uma forte propriedade antibacteriana, funcionando como um antibiótico potente, Mais tarde, pesquisadores coreanos e chineses começaram a fazer trabalhos com esses peptídeos sobre células de câncer e nós fomos estudar sua ação em linfócitos com leucemia “, disse Neto ao jornal Estado de São Paulo.

   MECANISMO

   O grupo da Unesp confirmou então que as toxinas eram extremamente seletivas, reconhecendo apenas os linfócitos  leucêmicos, e não os sadios. Eles começaram suspeitar que a explicação para essa seletividade tinha relação com as propriedades únicas das membranas de células de câncer. “ Fomos investigar o mecanismo “, afirmou Neto.
   Segundo ele, em membranas de células saudáveis, os fosfolipídios chamados PS e PE se situam na membrana interna, voltados para o lado de dentro da célula. Mas, nas células de câncer, os PS e PE ficam incorporados na membrana externa, voltados para o ambiente em volta  da célula. 

   Os cientistas testaram sua teoria criando membranas-modelo contendo PE e PS e as expondo à MPI. Eles utilizaram uma ampla gama de técnicas biofísicas e de imagemento para caracterizar os efeitos destrutivos da MPI sobre as membranas.
   O resultado foi impactante: a presença de PS aumentava  de sete a oito vezes a quantidade de MPI qe se ligava à membrana. A presença do PE, por outro lado, aumentava a capacidade da MPI de danificar rapidamente, aumentando o tamanho dos buracos de 20 a 30 vezes.
   “ Formados em poucos segundos, esses poros são  grandes o suficiente para permitir o vazamento de moléculas críticas para a célula, como RNA e proteínas. O aprimoramento dramático da permeabilização induzida pela toxina na presença do PE e as dimensões dos poros nessas membranas foram surpreendentes “, disse Neto.

   POTENCIAL

   Em estudos futuros, os cientistas planejam alterar a sequência de aminoácidos da MPI para examinar como a estrutura da toxina se relaciona à sua função, .a fim de aprimorar sua seletividade e sua potência para propósitos clínicos.
   Segundo Beale, entender o mecanismo de ação dessa toxina vai ajudar estudos translacionais – isso é, pesquisa científica aplicada clinicamente – para avaliar no futuro o seu potencial para o uso na medicina.
   “ Como ficou demonstrado em laboratório que a toxina é seletiva para células de câncer e não é tóxica para células normais, ela tem potencial par ser segura. Mas mais trabalho será necessário para  provar isso “, afirmou Beale. ( FÁBIO DE CASTRO  AGÊNCIA ESTADO, página 10, FOLHA SAÚDE, publicação do jornal FOLHA DE LONDRINA, segunda-feirq, 14 de setembro de 2015).